被檢製劑須合乎左列條件：一、特性試驗：須具固有理學性狀之均勻懸浮液，但不得含有異物及異狀氣味。
二、純粹試驗：不得含有該菌苗標示菌種以外之細菌。
三、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。
四、防腐劑含有量試驗：蟻醛含有量須為○．二五％以下，或Thimerosal須為○．○一％以下。
五、安全試驗：(一)選三週齡健康小白鼠一○隻，分成二組，每組五隻，一組各皮下注射本劑○．五公撮。
另一組於大腿部肌肉注射本劑○．一公撮，觀察一○日，須無任何不良反應而健存。
(二)選體重約三五○公克健康天竺鼠二隻，各於背部皮內注射本劑○．一公撮，觀察一○日，注射部位須無任何不良反應而健存。
(三)選出生後一個月內無博德氏菌及巴氏桿菌抗體仔豬三頭，任取二頭按其用法用量接種本劑，其餘一頭為對照，觀察三週須無任何不良反應而健存。
六、效力試驗：(一)博德氏菌小白鼠效力試驗：選博德氏菌抗體陰性三週齡小白鼠六○隻，任取三○隻為免疫組，以生理食鹽水稀釋成一○倍之本劑○．五公撮腹腔注射，其餘三○隻為對照組。
免疫組於免疫後第十四日，分為三小組，每小組一○隻，依組序以博德氏菌強毒菌株1×10(8次方)**／ml至1×10(8次方)**／ml三階段菌液○．一公撮注射於腹腔攻擊，對照組三○隻，分為三小組，每小組一○隻，依組序以1×10(8次方)**／ml至1×10**／ml三階段活菌液○．一公撮注射於腹腔內，觀察一○日，然後兩組分別以貝卡二氏(Beherens-Karber)法計算其LD50，免疫組之LD50，防禦指數須高於對照組一○○倍以上。
(二)博德氏菌仔豬抗體力價試驗：將第五款安全試驗合格仔豬觀察終止時採血分離之血清，以博德氏菌一二－一株Ⅰ相菌製成診斷液之五○倍稀釋磷酸緩衝液浮游菌液(1×10(10次方)**／ml)為抗原，施行試管凝集反應結果，免疫組豬二頭之凝集價均須呈四○倍以上，對照組豬須為一○倍以下。
(三)巴氏桿菌效力試驗：選巴氏桿菌抗體陰性三週齡小白鼠六○隻，任取三○隻為免疫組，各腹腔注射一○倍稀釋之本劑○．五公撮，其餘三○隻為對照組。
免疫組於免疫後第十四日分為三小組，每小組一○隻，依組序以巴氏桿菌強毒菌株1×10(6次方)**至1×10(8次方)**三階段活菌液○．一公撮注射於腹腔內。
同時對照組三○隻亦分為三小組，每小組一○隻，依組序以1×10(5次方)**至1×10(7次方)**三階段活菌液○．一公撮注射於腹腔內，觀察一○日，兩組分別以貝卡二氏法計算其LD****，防禦指數須高於對照組1×10(0.5次方)**以上。
前項試驗確定困難時，應予複檢。
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