第7條檢驗機構應依抽樣查驗動物用生物藥品類別執行檢驗，其檢驗項目由檢驗機構視實際情形定之。動物用生物藥品經查驗合格者，應由直轄市或縣(市)政府啟封、核對數量、按量發給合格封緘並核貼於個別包裝後，始得放行。