The Plasma Derivatives Act Article 12
The central competent authority shall establish and announce annual plans regarding the estimated demand for plasma derivatives.The aforementioned plan shall include the following items:1. Categories of plasma derivatives2. Annual target volume for manufacturing and importing different categories of plasma derivatives3. Volume of blood materials needed for said targeted volume of plasma derivatives4. Quantity of interchangeable pharmaceutical products in lieu of plasma derivatives5. Other matters related to the effective utilization of blood materials
中文原文 血液製劑條例第12條
中央主管機關應訂定年度血液製劑預估需求計畫，並公告之。
前項年度預估需求計畫，應包括下列事項：
一、血液製劑之種類。
二、年度所需製造與輸入血液製劑之種類及目標量。
三、血液製劑製造之目標量所需血液原料量。
四、血液製劑之替代性醫藥品量。
五、其他有關血液原料有效利用事項。
前項年度預估需求計畫，應包括下列事項：
一、血液製劑之種類。
二、年度所需製造與輸入血液製劑之種類及目標量。
三、血液製劑製造之目標量所需血液原料量。
四、血液製劑之替代性醫藥品量。
五、其他有關血液原料有效利用事項。